江苏玻璃原料氧化铒

时间:2021年01月08日 来源:

目的是针对现有技术的不足,提供一种水热合成片状形貌氧化铒纳米结构材料的方法。为了能达到上述目的,本发明采用的技术方案如下一种水热合成片状形貌氧化铒纳米结构材料的方法,包括以下步骤(1)将硝酸铒加入至乙醇和水的混合溶剂中,制备出含铒离子的溶液反应体系;(2)向步骤(1)制备的含铒离子的溶液反应体系中加入质量浓度为25%28%的氨水溶液,搅拌均勻后得到反应先驱体;(3)采用水热方法,将步骤(2)制得的反应先驱体在聚四氟乙烯反应釜中加热;(4)将水热后所得的产物经洗涤、干燥后在气氛炉中退火,得到红色粉末,该红色粉末即为片状形貌氧化铒纳米结构材料。淄博唐石物资经销处始终坚持以人为本,恪守质量为金,同建雄绩伟业。江苏玻璃原料氧化铒

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灭火介质

灭火方法及灭火剂

用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

给消防员的建议

如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

泄漏应急处理

人员防护措施、防护装备和应急处置程序

使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。

环境保护措施

不要让产品进入下水道。

泄漏化学品的收集、清理方法及所使用的处置材料

收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。

安全操作的注意事项

避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 重庆高纯度氧化铒供应商淄博唐石物资经销处管理严格,服务超值。

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提供一种颗粒均匀、流动性好、中心粒径D5tl为80-90μm、形貌由薄片组成花状的大颗粒氧化铒制备方法。技术解决方案本发明向反应器中分别加入碳酸氢铵、浓度为28%的氨水和去离子水,碳酸氢铵、氨水和去离子水的摩尔比为1:1:,加入浓度为,碳酸氢铵与氯化铒摩尔比为1:,得到碳酸氢铵、氨水和氯化铒的混合溶液;向混合溶液中加入浓度为30%的双氧水,氯化铒与双氧水摩尔比为1:,反应,静止陈化12小时开始产生过氧碳酸铒沉淀,陈化24-48小时,得到过氧碳酸铒沉淀,将沉淀过滤、洗涤,灼烧温度为900-1200°C,保温4小时,得到中心粒径D5tl为80-90μm,颗粒分布均匀、流动性好、形貌由薄片组成花状的大颗粒氧化铒。本发明中过氧碳酸铒沉淀陈化时间和灼烧温度是关键,陈化时间是决定过氧碳酸铒粒度的关键因素,静止陈化时间达到12小时,开始产生过氧碳酸铒沉淀,静止陈化24小时以上,得到大颗粒过氧碳酸铒;过氧碳酸铒灼烧温度选用工业化生产草酸铒或碳酸铒分解为氧化铒的温度范围,便于工业化生产设备通用,灼烧温度为900-1200°C,根据市场需求,可工业化生产颗粒均匀、流动性好、中心粒径D5tl为80-90μm、形貌由薄片组成花状的大颗粒氧化铒。

目的是针对现有技术的不足,提供一种水热合成片状形貌氧化铒纳米结构材料的方法。为了能达到上述目的,本发明采用的技术方案如下一种水热合成片状形貌氧化铒纳米结构材料的方法,包括以下步骤(1)将硝酸铒加入至乙醇和水的混合溶剂中,制备出含铒离子的溶液反应体系;(2)向步骤(1)制备的含铒离子的溶液反应体系中加入质量浓度为25%28%的氨水溶液,搅拌均勻后得到反应先驱体;(3)采用水热方法,将步骤(2)制得的反应先驱体在聚四氟乙烯反应釜中加热;(4)将水热后所得的产物经洗涤、干燥后在气氛炉中退火,得到红色粉末,该红色粉末即为片状形貌氧化铒纳米结构材料。进一步地,所述步骤(1)中,所述硝酸铒的质量与混合溶剂体积的质量体积比为110g/L;乙醇体积占混合溶剂总体积的050%。所述步骤(2)中,所述氨水溶液的加入量为含铒离子的溶液反应体系体积的1020%;所述反应先驱体为三价铒离子与混合溶剂、氨水溶液搅拌均勻后得到的粉红色浑浊物质。所述步骤(3)中,所述加热温度为120180°C,加热时间为148h。所述步骤(4)中,所述退火温度是350700°C,所得氧化铒纳米结构材料的形貌为氧化铒薄片以及由氧化铒薄片组成的花状团簇。本发明具有的有益效果是1)制备方法简单,成本非常低。 淄博唐石物资经销处将“素质化、专业化、人性化、制度化”作为公司管理理念。

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当纳米粒子的尺寸下降到一定值时,金属粒子费米面附近电子能级由准连续转变为离散能级;并且纳米半导体微粒存在不连续的比较高被占据的分子轨道能级和比较低未被占据的分子轨道能级,使得能隙变宽的现象,被称为纳米材料的量子尺寸效应。在纳米粒子中处于分立的量子化能级中的电子的波动性带来了纳米粒子的一系列特殊性质,如高的光学非线性,特异的催化和光催化性质等。当纳米粒子的尺寸与光波波长,德布罗意波长,超导态的相干长度或与磁场穿透深度相当或更小时,晶体周期性边界条件将被破坏,非晶态纳米微粒的颗粒表面层附近的原子密度减小,导致声、光、电、磁、热力学等特性出现与块体材料截然不同的现象。


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