原料药结构确证

时间:2023年12月17日 来源:

药物质量研究中心:1、中心概况:本中心是研究院下属的专业从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上,可从事化药、中药、多肽、生物制药等的原料药及制剂的药物质量研究。2、服务内容:本中心可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。原料药结构确证

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Sulc等人(2010年)研究结果显示,烷基N-亚硝胺可通过α-羟基化进行生物转化并释放羰基化合物,如对相应的烷基重氮离子甲醛化,导致DNA共价修饰。根据缬沙坦每日用药量和用药周期,参考示例1的计算方法,可以得出DIPNA、EIPNA的人每日较大摄入量为26.5ng/天,此时对应病症发生风险为十万分之一。符合国际规范与标准的,第三方医药产业技术服务平台:山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产业技术研发和孵化服务机构。原料药结构确证研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。

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涵盖起始物料,中间体,原料药,制剂等。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报,仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报,原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化,原料药降解途径及降解产物的研究,残留溶剂的研究,无机杂质的研究,遗传毒性杂质的研究,方法开发技术指导,质量标准及上报资料撰写。杂质研究中心:中心概况,本中心是研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。

报告结果条款要求当质量控制结果不完全满足检测方法要求且无法重新测试时,应在报告中以适当方式进行标注和说明。必要时,报告中应注明与后续检测相关的抽样信息。除上述修改之外,应用说明的部分条款修改或优化了措辞,调整了条款号。本次修订使应用说明更符合ISO/IEC17025:2017版的变化和化学检测领域实验室认可现状,为化学检测领域实验室的认可活动提供指导。我院被CNAS认可的检测对象有药品、纯化水和药物临床试验生物样本。药品能力范围包括鉴别、有关、含量测定等31项。山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。

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本中心是研究院下属的专业从事结构确证及解析的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、同步热分析仪、元素分析仪、红外光谱仪、粉末X射线衍射仪、全自动旋光仪、圆二色光谱仪、紫外-可见分光光度计等涵盖结构确证全套分析仪器。淄博生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。原料药结构确证

山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市,山东省制药大市--淄博。原料药结构确证

对于申报上市的产品,申请人在研发中,应进行亚硝胺类杂质的风险评估,对明确有亚硝胺类杂质潜在风险的品种应进行充分的研究,在申报资料的相应章节提交亚硝胺类杂质的研究资料及检测结果,同时应注意用于研究的样品的批次、批量必须具有性以及科学依据。对于已上市药品,药品上市许可持有人/药品生产企业也应主动对于亚硝胺类杂质存在的风险进行评估,若存在潜在的亚硝胺类杂质产生风险,可参照本指导原则以及其他相关指导原则的要求进行研究,根据研究结果采取相应的措施,以防止或较小化患者亚硝胺类杂质的暴露。原料药结构确证

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