安徽中药工艺开发
相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱具有更高的分离效能,并且可以通过联接多种检测器来检测中药材中多种类型的化合物。我们采用这种技术对多种中药材进行了深入的质量评价。对于某些药材来说,单一的实验手段无法准确鉴定或评价它的质量。多种实验技术的结合经常可以达到准确鉴定或评价药材质量的目的。红党参是香港特有的草药,当地的中医用它慢性腹泻。红党参的名称和外观类似于党参,经常有红色物质附着在表面,但是它的植物成分和红色物质一直未被准确鉴定。在中药质量控制中,中药化学对照品是不可或缺的。淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。安徽中药工艺开发
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制备工艺研究:在进行工艺设计时,应综合考虑特定品种的特点,选择适宜的制备工艺。由于缓释制剂的制备较普通制剂更为复杂,因此需要对制备工艺中可能对产品质量产生影响的环节和工艺参数进行详细考察。在工艺研究过程中,释放度是重要的评价指标。同时,对释放度检测方法的可行性也应进行进一步验证并根据验证结果进行完善。进行工艺放大研究时,应充分注意关键工艺参数的控制及其对缓释制剂质量的影响。药品进行注册预评估,尽量利用已有的资料,避免重复试验,节省时间和成本。聊城中药工艺开发多少钱山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。
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当中心组合实验、临床试验、流行病学、体内外实验以及文献报道提示药物可能存在与人体安全性有关的不良反应时,应进行追加和/或补充的安全药理学研究。追加的安全药理实验是通过除中心组合实验外的研究,深入了解受试物对神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据现有信息,追加实验可以选择具体情况具体分析的方法。补充的安全药理实验则针对于中心组合实验或重复剂量毒性实验中未对泌尿/肾脏系统、自主神经系统、胃肠系统功能进行相关研究的情况,并出于安全性考虑,需要开展相应的研究。
保证化学对照品质量的一个措施是进行纯度检测。纯度检测包括相对纯度检测和相对纯度检测。为了对化学对照品的相对纯度进行测定,在必要的情况下,我们将使用差示扫描热量法和同位素稀释质谱法。但是,在大多数情况下,我们使用光谱技术(如IR、UV、MS、NMR)和色谱技术(如TCL、GC、HPLC)以及多种联用技术(如GC-MS、LC-MS等)来检测化学对照品的相对纯度。我们还研究了新的大量快速制备方法,例如对高速逆流色谱法(HighSpeedCounterCurrentChroma-tography,HSCCC)的应用研究。高速逆流色谱是一种连续高效的液-液分配色谱技术,由于无需固体载体,因此避免了样品的吸附损失和变性等缺点,提高了样品的回收率,而且具有简单快速和溶剂消耗较小等优点。除了传统的制备型TLC法和HPLC法外,我们还在研究新的方法来进行纯度检测。山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。
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质量标准通常要求至少设定3个时间点进行释放度检查。通常情况下,个时间点的取样时间为0.5-2小时,用于检测药物是否发生爆发式释放;第二个时间点的累计释放量应约为50%左右,用于检测药物的释放特性以及是否稳定释放;之后一个时间点的累计释放量至少应达到80%,用于检测药物是否释放完全。根据不同药物的释放时间和释放特性,可以适当增加释放测定点,以控制和反映该产品的释放特性。释放度限度应主要基于临床试验的结果来确定。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。临沂中药工艺开发多少钱
山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。安徽中药工艺开发
选择直接接触药品的包装材料时,必须符合《药品包装材料、容器管理办法》(暂行)和《药品包装、标签规范细则》(暂行),以及其他相关要求,并提供相应的注册证明和质量标准。在选择这些包装材料时,应该进行相关文献调查,验证其可行性,并结合药品的稳定性研究进行适当的考察。在某些特殊情况下,或者缺乏充分的文献资料时,需要加强药品与直接接触药品包装材料的相容性考察。对于采用新的包装材料或特定剂型的情况,在选择包装材料时除了进行稳定性实验所需的项目外,还应增加相应的特殊考察项目。安徽中药工艺开发
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