河南药用低密度聚乙烯无菌膜批发

时间:2020年02月04日 来源:

无菌膜、袋的特性 阻隔性能:水蒸气透过k取本品适量,照水蒸气透过量测定法(YBB00092003-2015)***法实验条件B测定,不得过15g/(m2●24h)。;氧气透过量取本品适量, 照气体透过量测定法(B00082003- 2015)***法或第二法测定,不得过4000cm2/ (m2 ●24h.0.1Mpa)。 机械性能:拉伸强度取本品适量,照拉伸性能测定法(YBB001 12003-2015)测定,试验速度(空载) : 300 mm/min土30 mm/min,试样为I型。纵向、横向拉伸强度平均值均不得低于10Mpa。河南药用低密度聚乙烯无菌膜批发

标志包装运输贮存:标志产品的小包装 上应有产品名称、产品批号、规格型号、厂名和厂址、注册号、生产日期、保质期等标志。产品的外包装上除应由上述标志外,还应标明数量,“怕雨” 、“防晒” 等标志,应符合GB/T191-2008的有关规定。 包装药用低密度聚乙烯无菌膜、袋的包装分为内包装和外包装,内包装采用聚乙烯袋,应在洁净车间内经行,外包装采用纸箱或编织袋包装。运输运输中应注意防晒,防雨雪,防重压,不得与有毒、有害或腐蚀性物品混运。贮存包装好的药用 低密度聚乙烯无菌膜、袋应放于干燥通风良好的室内,周围无有毒、有害或腐蚀性物品。浙江药用聚乙烯无菌膜生产

可见异物:取本品适量,热封成内表面积200 cm 2的袋,用预过滤水冲洗内表面,依法检查(《中国药典》2015年版四部通则0904) ,内表面冲洗液,不得过5个。 澄清度:取检查可见异物的水冲洗液,依法检查(《中国药典》2015 年版四部通则0902第- ~法),不得过0.5级。 无菌检查:依法检查(《中国药典》2015 年版四部通则1101),应符合规定。 异常毒性: 取本品500 cm",剪碎,加入氯化钠注射液50ml, 110C保持30分钟后取出,冷却至室温备用,静脉注射,依法检查,应符合规定。

药用低密度聚乙烯无菌膜、袋 本标准适用于以低密度聚乙烯树脂(LDPE) 为主要原料采用流涎法、吹制法生产的药用薄膜及由此薄膜通过热封制成的袋。本品适用于无菌固体原料药的包装。 外观:取本品适量, 在自然光线明亮处,正视目测。表面应光洁、色泽均匀,不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。 鉴别: (1) 红外光谱取 本品适量,照包装材料红外光谱测定法(YBB00262004-2015)第四法测定,应与对照图谱基本- -致。 (2)密度取本品约2克,浸渍液选用无水乙醇,照密度测定法(YBB00132003-2015)测定,本品的密度应为0. 910~0. 935g/cm。

热合强度:(膜) 裁取100 mmX 100 mm膜片四片,将任意两个膜片叠合,置热封仪上进 (袋)从袋的热合强度部位裁取试样,照热合强度测定法(YBB00122003- 2015)测定, 热合强度平均值不得低于7. 0N/15 mm。 炽灼残渣:取本品5. 0g精密称定,置于已恒重的坩埚,缓缓炽灼至完全炭化,再于550C灼烧至恒重,遗留残渣不得过0.1%。 溶出物试验:供试液的制备:取本品适量,分别取内面积600 cm”(分割成长3 cm*0. 3cm的小片) 3份置具塞锥形瓶中,加水(70'C土2"C)、65%乙醇(70'C土2C)、正已烷(58C土2C )200ml浸泡2小时后取出,放冷至室温,用同批试验用溶剂补充至原体积作为供试液,以同批水、65%乙醇、正已烷为空白对照溶液,进行下列试验。江西药用低密度聚乙烯无菌膜零售

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