河南无菌膜价格

热合强度：(膜) 裁取100 mmX 100 mm膜片四片，将任意两个膜片叠合，置热封仪上进 (袋)从袋的热合强度部位裁取试样，照热合强度测定法(YBB00122003- 2015)测定, 热合强度平均值不得低于7. 0N/15 mm。 炽灼残渣：取本品5. 0g精密称定，置于已恒重的坩埚，缓缓炽灼至完全炭化，再于550C灼烧至恒重，遗留残渣不得过0.1%。 溶出物试验：供试液的制备:取本品适量，分别取内面积600 cm”(分割成长3 cm*0. 3cm的小片) 3份置具塞锥形瓶中,加水(70'C土2"C)、65%乙醇(70'C土2C)、正已烷(58C土2C )200ml浸泡2小时后取出，放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为供试液，以同批水、65%乙醇、正已烷为空白对照溶液，进行下列试验。河南无菌膜价格

药用低密度聚乙烯无菌膜、袋 本标准适用于以低密度聚乙烯树脂(LDPE) 为主要原料采用流涎法、吹制法生产的药用薄膜及由此薄膜通过热封制成的袋。本品适用于无菌固体原料药的包装。 外观：取本品适量， 在自然光线明亮处，正视目测。表面应光洁、色泽均匀，不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。 鉴别： (1) 红外光谱取 本品适量，照包装材料红外光谱测定法(YBB00262004-2015)第四法测定，应与对照图谱基本- -致。 (2)密度取本品约2克，浸渍液选用无水乙醇，照密度测定法(YBB00132003-2015)测定，本品的密度应为0. 910~0. 935g/cm。 北京pe无菌膜价格

药用聚乙烯无菌膜袋：可用于无菌原料药成品包装、无菌原料药及无菌制剂生产过程的物品转运、医疗器械的包装、生物制品的过程转运及成品包装、无菌药包材和辅料的包装等 断裂伸长率取本品适量，照拉伸性能测定法( YBB00112003- 2015)测定，试验速度(空载) : 300 mm/min土30 m/min,试样为I型。厚度小于等于0. 05 m的膜，纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于130%;厚度大于0. 05 mm的膜，纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于200%。 冲击强度：取本品适量，照GB/T4456-2008中5. 6方法测定，不破裂样品数不得低于8。

标志包装运输贮存：标志产品的小包装 上应有产品名称、产品批号、规格型号、厂名和厂址、注册号、生产日期、保质期等标志。产品的外包装上除应由上述标志外，还应标明数量，“怕雨” 、“防晒” 等标志，应符合GB/T191-2008的有关规定。 包装药用低密度聚乙烯无菌膜、袋的包装分为内包装和外包装,内包装采用聚乙烯袋，应在洁净车间内经行，外包装采用纸箱或编织袋包装。运输运输中应注意防晒，防雨雪，防重压，不得与有毒、有害或腐蚀性物品混运。贮存包装好的药用 低密度聚乙烯无菌膜、袋应放于干燥通风良好的室内,周围无有毒、有害或腐蚀性物品。

可见异物：取本品适量,热封成内表面积200 cm 2的袋，用预过滤水冲洗内表面，依法检查(《中国药典》2015年版四部通则0904) ，内表面冲洗液,不得过5个。 澄清度：取检查可见异物的水冲洗液，依法检查(《中国药典》2015 年版四部通则0902第- ~法)，不得过0.5级。 无菌检查：依法检查(《中国药典》2015 年版四部通则1101)，应符合规定。 异常毒性： 取本品500 cm"，剪碎，加入氯化钠注射液50ml, 110C保持30分钟后取出，冷却至室温备用，静脉注射，依法检查,应符合规定。北京pe无菌膜价格

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药用聚乙烯无菌袋的使用方法: 1. 拉开药用聚乙烯无菌袋上方的虚线封口 2. 为了避兔污染药用聚乙烯无菌袋的内部，请将位于开口两侧的拉条向外拉，以开启药用聚乙烯无菌袋口 3.将所采集的样本放入药用聚乙烯无菌袋(液体或固体的样本) 4.抓住两侧的铁丝末端,以拉近药用聚乙烯无菌袋的内部表面 5.将药用聚乙烯无菌袋旋转三到四次，也可以依个，人偏好或药用聚乙烯无菌袋内部样本的重量，直接将封口折迭 6.将两侧的铁丝末端折选在采 样袋.上,以保持密封或防止渗漏 河南无菌膜价格

山东华致林医药科技有限公司创立于2009-05-19 00:00:00，是一家生产型公司。公司业务分为[ "药用低密度聚乙烯膜袋", "医药用聚乙烯呼吸袋", "药用聚乙烯无菌膜", "低密度聚乙烯无菌袋" ]等，目前不断进行创新和服务改进，为客户提供质量的产品和服务。公司从事医药、保养多年，有着创新的设计、强大的技术，还有一批**的专业化的队伍，确保为客户提供质量的产品及服务。公司自成立以来发展迅速，业务不断发展壮大，年营业额度达到200-300万元，未来我们将不断进行创新和改进，让企业发展再上新高。